目的： 完整取出鼠脑及后期固定
操作步骤
　　流程：1)麻醉 2)开胸 3)心脏解剖 4)生理盐水冲水 5)4%多基甲醛固定 6)取脑 7)保存或切片.
　　1 多聚甲醛的配置：
　　一般方法为：4％多聚甲醛PBS缓冲液配法：称取40g PFA溶于装有800ml PBS的玻璃容器（烧杯或烧瓶）中，持续加热磁力搅拌至60～65℃，使成乳白色悬液。用1.0mol/L的NaOH值至7.0，使呈清亮状（滴加），过滤后定容至1000ml，室温或4℃保存备用。
　　2 实验准备：准备两个10ml注射器，剪刀，弯镊、PBS 10ml/只、4%PFA 10ml/只。
　　3 麻醉后开胸：因老鼠较小，可冰冻麻醉，或者用致死量麻醉。沿肋弓下向左右剪开，至双侧腋中线向上剪开，然后向上翻起胸壁，充分暴露心脏。
　　4 心脏穿刺：在右心耳处用针扎出一个小孔，用装有PBS针筒在左心室进行穿刺。
　　5 灌流：缓慢灌注PBS 10ml，见到老鼠两前肢及两肺变白可改灌注多聚甲醛，多聚甲醛的灌流也同PBS。
　　6 灌注成功的标志：刚开始灌注时老鼠剧烈抽动；成功后老鼠后肢绷直，尾部竖起成一直线；所灌注的脑组织白而硬。
　　7 取脑：分离除去后颈部肌肉 ，用弯镊小心取出脑组织。
　　8 后固定：灌流后的脑组织置于4％PFA置4度冰箱内进行后固定，时间>2h，过夜最好。