（一）、仪器设备
　　1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉.
　　2. 水浴箱

（二）、试 剂
　　1. PBS缓冲液（pH7.2―7.4）

　　2．0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,pH 6.0,1000ml
　　3．0.5mol/L EDTA缓冲液（pH 8.0）
　　4. 1mol/L的TBS缓冲液（pH 8.0）

　　5. 酶消化液：a. 0.1%胰蛋白酶 b.0.4%胃蛋白酶液
　　6. 3%甲醇―H2O2溶液
　　7. 风裱剂：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH 9.0–9.5）等量混合 b 油和TBS(PBS)配制
　　8．TBS/PBS pH 9.0–9.5,适用于荧光纤维镜标本; pH 7.0-7.4适合光学纤维标本
（三）、操作流程
　　1、脱蜡和水化

　　脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。
　　a 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟,更换二甲苯后再浸泡10分钟
　　b 无水乙醇中浸泡五分钟
　　c 95%乙醇中浸泡五分钟
　　d 75%乙醇中浸泡五分钟
　　2、抗原修复

　　用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片： 
　　A 抗原热修复
　　a 高压热修复 在沸水中加入EDTA(pH 8.0)或0.01mmol/L枸橼酸钠缓冲溶液（pH 6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色加上，缓慢加压，是玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。 b 沸热修复 电炉或水浴锅加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH 6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。 c 微波炉加热 在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH 6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。适用的抗原： Bcl-2.Bax.AR.PR.C-fos.x-jum.z-kit.c-myc.E-cadherin. ChromograninA.Cyclin.ER.Heatshock.Protein.HPV.Ki-67.MDMZ.P53.P34.P15.P-glycoprotein.PKC.PCNA.ras.Rb.等
B 酶消化方法 

　　在抗原酶消化修复中，常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.C-erB-2.LCA.LN.等
　　3、免疫组化染色SP法
　　（1） 脱蜡、水化 
　　（2）PBS洗2-3次各5分钟 
　　（3）3% H2O2 (80%甲醇)滴加在TMA上，室温静置10分钟 
　　（4）PBS洗2-3次各5分钟 
　　（5）抗原修复 
　　（6）PBS洗2-3次各5分钟 
　　（7）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟，甩去多余液体
　　（8）滴加Ι抗50μl,室温静置1小时或4℃过夜或37℃1小时
　　（9）4℃过夜后需在37℃复温45分钟
　　（10）PBS洗3次每次2分钟
　　（11）滴加Ⅱ抗45-50μl,室温静置或37℃1小时
　　（12）Ⅱ抗中可加入0.05%的 tween-20.
　　（13）PBS洗3次各5分钟
　　（14）DAB显色5-10分钟，在显微镜下掌握染色程度 
　　（15）PBS或自来水冲洗10分钟 
　　（16）苏木精复染2分钟，盐酸酒精分化
　　（17）自来水冲洗10-15分钟 
　　（18）脱水、透明、封片、镜检。
　　4、SABC法
　　（1） 脱蜡、水化 
　　（2）PBS洗2次各5分钟 
　　（3）用蒸馏水或PBS配制新鲜的3% H2O2，室温封闭5-10分钟，用蒸馏水洗3次
　　（4）抗原修复
　　（5） PBS洗5分钟 
　　（6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟，甩去多余液体
　　（7）滴加Ι抗50μl,室温静置1小时或4℃过夜或37℃1小时
　　（8）PBS洗3次各2分钟
　　（9）滴加生物素化Ⅱ抗，20℃-37℃ 20分钟
　　（10）PBS洗3次各2分钟 
　　（11）滴加试剂SABC 20℃-30℃ 20分钟
　　（12） PBS洗4次各5分钟 
　　（13） DAB显色：试剂盒或自配显色剂显色
　　（14）脱水、透明、封片、镜检。