2026年4月22日至23日，第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会在上海张江科学会堂盛大举行。本届大会汇聚了众多生物医药领域的顶尖专家学者、企业领袖和技术精英，围绕细胞与基因治疗（CGT）、抗体药物、核酸药物等前沿领域展开深度交流与探讨。
作为生物药质量安全检测领域的深耕者，赛唐生物携核心产品与解决方案精彩亮相B22展位，与全球行业同仁共话CGT产业发展新机遇。更令人瞩目的是，赛唐生物联合创始人、技术总监严继舟博士受邀在“CGT生产工艺与CMC”分论坛上发表主题演讲，分享了赛唐生物在宿主细胞蛋白（HCP）质量控制领域的最新突破性成果。
精彩亮相：B22展台人气高涨
赛唐生物展位B22，集中展示了主营宿主细胞蛋白（HCP）/DNA（HCD）/RNA（HCR）残留检测试剂盒、支原体qPCR检测试剂盒说明书（荧光探针法）、支原体检测试剂盒（PCR-膜条法）以及其它外源性风险因子：如HSA、BSA、卡那霉素、Human PLBL2等生物制药质控系列产品。
展会期间，赛唐展台吸引了众多药企研发人员、质量控制专家及行业伙伴在覆盖度、回收率、线性相关技术方面的交流。公司销售及技术团队围绕以上问题与来访嘉宾展开深入探讨，并分享赛唐在质控领域的实战经验与解决方案。
思想盛宴：严继舟博士分享HCP质控新洞察
4月23日下午，在CGT生产工艺与CMC专题论坛上，赛唐生物联合创始人、技术总监严继舟博士以《聚焦HCP，助力药物发现和质控监测》为题发表主题演讲。
HCP检测：CGT产品的“质量守门人”
严继舟博士指出，在基因治疗和细胞治疗产品的生产中，宿主细胞蛋白（HCP）残留是影响产品安全性和有效性的关键质量属性之一。通过展示真实的数据和纵向对比后，可以发现HCP残留过高会引起哪些炎症反应以及体内具体炎症因子水平的变化。
值得关注的其它更危险“分子”---外源核酸残留
严继舟博士认为在CGT生物残留中除了HCP外，外源核酸残留更明显，特别活载体(活病毒)和有活性的小核酸更具有危险性。
赛唐方案：赋能CGT产业化进程
严继舟博士结合多个实际案例，展示了赛唐生物HCP/HCD检测产品在CGT产品研发及生产中的应用成效。公司可提供覆盖CHO、293、E.coli、毕赤酵母等20余种宿主细胞的残留检测试剂盒，以及针对PLBL2、Protein A等高风险因子的专属检测方案，为CGT产品的安全性评价与质量控制提供全链条支持。
演讲引发与会嘉宾热烈反响，多位听众表达了交流合作意愿。
深耕质控，与行业共成长
两天的BIONNOVA论坛圆满落幕，赛唐生物通过此次参展，不仅展示了在药物质量控制领域的技术积淀与创新能力，更与行业同仁建立了更深层次的交流与合作。
作为扎根张江、面向全球的生物医药质量控制专业服务商，赛唐生物将继续秉持“专业的技术、专业的服务、专业的产品”的核心理念，聚焦CGT、抗体药物等前沿领域，持续完善宿主残留检测、工艺杂质分析等技术平台，以更精准、更可靠的质控方案，赋能中国生物医药产业的高质量发展。
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